Вирус инфекционного бронхита у кур

Этиология. Возбудитель — вирус сем. Coronoviridae, Размер вирусных частиц 80—250 нм, вирус чувствителен к эфиру и хлороформу, большинство его штаммов инактивируется при t 56 °С в течение 10—15 мин. Вирус погибает под действием 3%-ного горячего р-ра едкого натра в течение 3 ч, осветлённого [осветленного] р-ра хлорной извести с содержанием 6%-ного активного хлора — 6 ч, 0,5%-ного р-ра формальдегида — 3 ч. Размножается на куриных эмбрионах. В антигенном отношении различают 2 типа вируса.

Эпизоотология. К И. б. п. более восприимчивы цыплята до 30-суточ-ного возраста. Осн. источник возбудителя инфекции — больные куры и цыплята, выделяющие вирус с секретом дыхательных органов, помётом [пометом] . Установлено вирусоносительство кур до 12 мес. Заражение происходит гл. обр. аэрогенным путём [путем] . Возможна передача вируса через яйца. Куры способны передавать потомству антитела, которые предохраняют птицу от заражения в первые 10—15 сут жизни.

Течение и симптомы. Инкубационный период 2—6 сут. У цыплят болезнь проявляется одышкой, чиханием, опуханием подглазничных синусов, конъюнктивитом, исхуданием; болезнь продолжается от 6 до 18 сут. У взрослых птиц после скрытого переболевания понижается яйценоскость. Переболевшие куры несут дефектные яйца.

Патологоанатомические изменения. В трахее и крупных бронхах характерны кровоизлияния. От 5 до 50% больных кур откладывают яйца с известковым наростом, ок. 25% — с мягкой и 12% — с тонкой скорлупой. У 20% больных кур белок яиц содержит в результате сальпингита дифтеритические массы.

Диагноз в условиях х-ва ставят на основании эпизоотол., клинич. и патологоанатомич. данных. Для окончательной постановки диагноза необходимы лабораторные исследования (выделение и идентификация вируса). И. б. п. дифференцируют от ларинготрахеита, оспы, ньюкаслской болезни, респираторного микоплазмоза, инфекц. насморка.

Профилактика и меры борьбы. В нек-рых странах для специфич. профилактики И. б. п. используют инактивированные и живые вакцины. Последние применяют с большой осторожностью, т. к. они могут провоцировать в х-вах респираторный микоплазмоз и колисептицемию. Возраст прививаемой птицы определяют в зависимости от эпизоотич. ситуации х-ва. Напр., если болезнь регистрируется у молодняка, то прививки начинают в 10—20-суточ-ном возрасте, если поражены взрослые куры, то прививают цыплят с 60-суточного возраста 3 раза с интервалом 20 сут. Профилактика И. б. п. сводится к изолированному выращиванию и содержанию разновозрастных групп птиц с соблюдением температурно-влажностного режима в птичниках. При возникновении болезни необходимо провести строгую выбраковку больной и подозрительной по заболеванию птицы. Яйца от неблагополучной группы птиц используют только для пищевых целей. По окончании яйцекладки птицу неблагополучного птичника необходимо сдать на птицебойню. Птичники дезинфицируют 2%-ным р-ром формальдегида; клетки и инвентарь — горячим 3%-ным р-ром едкого натра. Для дезинфекции воздуха в птичнике в присутствии птицы можно применять пары йода, молочной к-ты, хлора.

Лит.: Эпизоотология, под ред. Р. Ф. Сосова, 2 изд., М., 1974; Бессарабов Б. Ф., Болезни кур, М., 1974.

Вирус инфекционного бронхита у кур

Инфекционный бронхит (ИБ) является острым инфекционным заболеванием кур. Он характеризуется трахеальными хрипами, кашлем и чиханием. Кроме того, при этом заболевании могут поражаться почки, поэтому куры хуже несутся, а качество яиц ухудшается. Попадание этой инфекции в легкие или почки маленьких цыплят может привести к смертельному исходу.

Экономическая значимость и опасность для человека. Это заболевание оказывает определенное экономическое действие, так как вызывает плохое усвоение корма и, как следствие, замедление набора веса у бройлеров, а также уменьшение количества и качества яиц у несушек. Экономические потери от этого обычно значительно выше, чем от смертности. Высокая инфекционность болезни и множественность серотипов инфекционного бронхита значительно усложняют и удорожают попытки предотвратить это заболевание посредством иммунизации.

Для человека инфекционный бронхит не заразен. Инфекционный бронхит распространен по всему миру.

Классификация. Вирус инфекционного бронхита относится к семейству Coronaviridae, которое включает в себя два рода: коронавирус и торовирус.

ПАТОГЕНЕЗ И ЭПИЗООТОЛОГИЯ

Cчитается, что только куры заражаются вирусом инфекционного бронхита естественным образом и только у них этот вирус вызывает заболевание. Тем не менее вирус был выделен у фазанов, у которых наблюдались признаки респираторных расстройств и связанное с этим снижение яйценоскости и качества яиц. У молодых птиц имелись значительные респираторные расстройства. Источником вируса, возможно, были находящиеся поблизости хозяйства, разводящие кур. Экспериментальная аэрозольная инокуляция индеек вирусом инфекционного бронхита не вызвала у них никакой реакции. Но при внутривенной инокуляции наблюдалась виремия, длящаяся до 48 часов. Обыкновенный фазан и скворцы оказались невосприимчивы к вирусу инфекционного бронхита, инокулированному внутрь трахеи. У перепела, инокулированного аналогичным образом, были слышны бронхиальные хрипы, но вирус не выделен. Коронавирусы, как правило, вызывают клиническое заболевание только у тех видов, у которых они выделены. Кроме того, вирусы инфекционного бронхита развиваются преимущественно в культурах, полученных от этих носителей.

ВОЗРАСТ НОСИТЕЛЕЙ, ПРИ КОТОРОМ ОНИ ОБЫЧНО ПОРАЖАЮТСЯ БОЛЕЗНЬЮ. Восприимчивость к заболеванию во всех возрастных группах примерно одинакова, но тяжелее всего болезнь протекает у только что вылупившихся птенцов. В некоторых случаях она даже приводит к смерти. По мере взросления растет сопротивляемость птенцов нефрогенному воздействию, поражению яйцевода и к смерти.

Передача и носители. Вирус инфекционного бронхита активно распространяется в скоплениях кур. У восприимчивых птиц, находящихся в одном помещении с инфицированными курами, симптомы болезни обычно развиваются в течение 48 часов. У кур, которые являлись вирусонегативными в течение нескольких недель после выздоровления от болезни, вызванной инокуляцией в однодневном возрасте, отмечалось также повторное выделение вируса. Природа живучести инфекции, вызванной ВИБ, пока неизвестна. Имеющиеся данные дают основание предположить, что существует риск передачи инфекции между стаями кур через загрязненный персонал или оборудование.

Характер распространения вируса инфекционного бронхита воздушным путем неизвестен, но есть косвенные данные о том, что ВИБ может переноситься на расстояние до 1100 метров). При этом переносчики не являются фактором распространения вируса.

Инкубационный период. Инкубационный период инфекционного бронхита составляет 18-36 часов, в зависимости от дозы и пути заражения. У цыплят, регулярно подвергающихся действию неразбавленной инфекционной жидкости из яиц, через 24 часа появляются хрипы в трахее. Естественное распространение требует длительности инкубационного периода от 36 часов и более.

Симптомы. Характерными респираторными симптомами при инфекционном бронхите являются затрудненное дыхание, кашель, чихание, трахеальные хрипы и выделения. Могут наблюдаться мокрые глаза, а у цыплят иногда — опухшие пазухи. При этом цыплята вялые, стараются прижаться к источнику тепла, мало едят и сильно отстают в наборе веса. У цыплят, возраст которых превышает шесть недель, а также у взрослых птиц симптомы сходны с теми, что наблюдаются у маленьких цыплят. Но при этом у них реже встречаются носовые выделения, а болезнь может пройти незамеченной, если только куры не тщательно проверяются обслуживающим персоналом или к ним не прислушиваются ночью, когда птицы обычно спокойны. Бройлерные куры, инфицированные одним из нефропатогенных вирусов, могут казаться выздоровевшими после обычной респираторной фазы, а затем демонстрировать симптомы подавленности, иметь взъерошенные перья, жидкий помет и повышенное потребление воды. Если мочекаменная болезнь кур-несушек связана с инфекционным бронхитом, может наблюдаться повышенный уровень смертности. В противном случае куры выглядят здоровыми. Однов ременно с респираторными симптомами у кур снижается количество и качество снесенных яиц. Степень снижения яйценоскости у кур-несушек меняется в зависимости от периода несения яиц и вида вызвавшего это снижение штамма ВИБ. До того как производство яиц достигнет прединфекционного уровня, может пройти от шести до восьми недель. В дополнение к снижению яйценоскости при инфицировании ВИБ происходит увеличение количества яиц, непригодных для высиживания, уменьшается количество вылупившихся цыплят, а сами яйца имеют мягкую, деформированную и шершавую скорлупу (фото).

Внутреннее качество яиц, разбитых для обследования на ровной поверхности, может быть плохим. Слой белка — тонким и водянистым без четкого разграничения между густым и более жидким белком, как у обычного свежего яйца (фото).

Заражение однодневного цыпленка вирусом инфекционного бронхита может вызвать стойкое поражение, приводящее к снижению яйценоскости и ухудшению качества яиц у взрослых кур. При инфицировании более взрослых кур степень поражения яйцевода была меньше. В то же время некоторые серотипы вообще не вызывали никаких патологических изменений даже при инфицировании однодневных цыплят.

Заболеваемость и смертность.

Все птицы в стаях инфицируются, но уровень смертности при этом различен и зависит от следующих факторов: вирулентности инфицирующего серотипа; состояния иммунитета (пассивный он или активный); а также стрессов, таких как холод или вторичные бактериальные инфекции. Умеренный уровень смертности отмечен при инфицировании некоторыми респираторными и нефропатогенными штаммами ВИБ, такими как Delaware 072 и австралийским штаммом Т, соответственно. Дополнительными факторами, влияющими на тяжесть поражения почек, являются пол, порода и корм. У цыплят в возрасте до шести недель смертность может достигать 25% и более. У взрослых цыплят она, как правило, незначительна. Смертность при мочекаменной болезни колеблется в пределах от 0.5 до 1% в неделю.

Макроскопические поражения. У кур, инфицированных вирусом инфекционного бронхита, присутствует серозный, катаральный или казеозный экссудат в трахее, носовых проходах и пазухах. Воздушные мешочки затемняются или могут содержать желтый творожистый экссудат. В нижней части трахеи или бронхах умерших цыплят можно обнаружить казеозные пробки. В области главных бронхов возможны небольшие зоны пневмонии. Под действием нефропатичных инфекций почки опухают и бледнеют, а канальца и мочеточники часто наполняются уратами.

В грудобрюшной полости несущихся кур можно обнаружить жидкий желточный материал, что также возможно и при других заболеваниях, снижающих яйценоскость. Поражения яйцевода также, могут быть следствием заражения однодневных цыплят вирусом инфекционного бронхита.

При этом наиболее серьезные поражения наблюдаются в средней части яйцевода, но они могут быть не явными.

Иммунитет

Генетическая резистентность к вирусу инфекционного бронхита зависит как от породы кур, так и от штамма вируса. Респираторная защита обычно оценивается через 3-4 недели после заражения вирусом инфекционного бронхита или после вакцинации. Делается это по нескольким различным направлениям. В большинстве случаев контрольное заражение вирусом инфекционного бронхита выполняется через дыхательные пути. Единственным критерием установившегося иммунитета может оказаться невозможность выделения ВИБ из трахеи спустя 4-5 дней после контрольного заражения.

Обобщенная оценка на основе различных критериев дает определение степени защиты от полной до частичной или полном ее отсутствии. Альтернативным подходом является оценка вакцинированных кур по защите их от летального исхода при контрольном заражении смесью вируса инфекционного бронхита и Е. coli. Этот метод показывает, что перекрестная защита при вакцинации сильнее, чем обнаруженная при оценке трахеального иммунитета.

Вакцинация однодневных цыплят с материнским иммунитетом обычно выполняется без видимого вмешательства материнских антител в развитие активного иммунитета, по крайней мере, в дыхательных путях. Материнские антитела обеспечивают защиту при контрольном заражении в однодневном и недельном, но не двухнедельном возрасте.

ДИАГНОСТИКА. Диагностика ВИБ основывается на клинической истории болезни, видах поражений, сероконверсии или росте титров антител ВИБ, определении антигена ВИБ с помощью тестов на основе антител (описаны ниже), выделения вируса, а с недавних пор и на основе определения РНК-вируса инфекционного бронхита. По возможности необходимо определять серотип ВИБ. Это связано с большим количеством антигенных изменений, представленных вирусом инфекционного бронхита и наличием вакцин, созданных для различных серотипов.

ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА. Предпочтительным местом забора образцов является трахея, как главная область действия ВИБ. Однако в тех случаях, когда с начала инфекции прошло больше одной недели, при патологоанатомических исследованиях особенно ценными могут оказаться образцы лимфоидной ткани слепой кишки. Объясняется это тем, что вирус обычно быстрее выводится из трахеи, чем из тканей кишечника. В зависимости от клинической истории болезни также должны учитываться образцы из легких, почек и яйцевода. Проблемой может оказаться забор образцов из больших хозяйств. Если взятие образцов прямыми методами не приносит нужных результатов, в хозяйства подсаживают чувствительных кур-часовых. Их забирают через одну неделю для непосредственного получения образцов. Образцы для выделения вируса инокулируют в оплодотворенные куриные яйца или трахеальные органные культуры. Жидкость от каждой культуры должна собираться через 48-72 часа для слепого пассажа в другой набор культур.

Ветеринария

Вариантные штаммы вируса инфекционного бронхита кур

Инфекционный бронхит кур (ИБК) вызывается вирусом семейства коронавирусов, представлен одноцепочечной РНК. Известно, что вирус ИБК легко мутирует, что ведет к изменениям в его антигенном составе. Эти изменения часто приводят к снижению эффективности существующих вакцин, увеличению патогенности вируса, а также к экономическому ущербу. Считается, что разница в 5% или более в нуклеотидной последовательности на гипервариабельном участке S1 спайк-белка вируса ИБК указывает на новый вариант.

Что такое вариант ИБК? Варианты ИБК — это высоковирулентные штаммы, обладающие низкой чувствительностью к вакцинам, эффективным до их появления. Они часто служат причиной появления новых и серьезных клинических проявлений у кур. Превалирование некоторых вариантов эндемично в отдельных географических областях. Они могут персистировать в течение некоторого времени и исчезнуть позже. Другие варианты могут стать доминирующими и быстро распространяться на большие расстояния. Чтобы справиться с вариантами такого характера, нужны новые вакцины. Почему некоторые варианты ИБК в течение короткого времени распространяются по огромным территориям — любопытный вопрос. Возможно, что вирус ИБК (или близкие по структуре вирусы той же группы) инфицирует диких птиц, которые, в свою очередь, заражают коммерческую птицу в других странах (De Wit et al. … . Av. Path., 2011).

Специфическая вирулентность и/или другие характеристики варианта ИБК позволяют ему оставаться долгое время на одной и той же территории, а иногда и распространяться по миру, становясь доминантным штаммом. Таким образом, необходимо вакцинировать против тех вариантных штаммов, присутствие которых на территории приводит к клиническим, субклиническим проявлениям и экономическому ущербу и которые не контролируются другими вакцинами.

Сколько вариантных штаммов существует?

ИБК впервые описан около 80 лет назад, в 1930-е гг. Первым широко распространенным штаммом был Массачусетс (М41), а первым вариантным штаммом ИБК – штамм Коннектикут (Конн), обнаруженный в 1951 г. Первым зарегистрированным нефропатогенным штаммом стал австралийский изолят Т64. В 1970-е гг. и позже были изолированы несколько вариантов в США, среди которых штаммы JMK, Хольт, Грей, Айова, Флорида. Эти штаммы бесследно исчезли в течение нескольких лет. В 1973 г. Филдс описал новый вариант — Арканзас (Ark DPI), ставший преобладающим штаммом, защита от которого потребовала создания отдельной специфической вакцины. Позже были зарегистрированы другие варианты — в 1992 г. в Делавэре (Del 072, Gelb) и Калифорнии (CAV in 2003). В 1994 г. появились подтипы штамма Ark DPI, один из них — рекомбинант, имеющий в своем белке S1 части Ark и части Массачусетс М41.Следующим преобладающим вариантом стал Джорджия (GA98 Джеквуд 2001), для защиты от которого также требовалась новая вакцина. А уже в 2003 г. Джеквуд описал субвариант GA98 (GA08).

В Университете Джорджии М.У. Джеквуд выделил 82 полевых варианта ИБК, которые были собраны в течение 10 лет (1994–2004 гг.). ИБК распространен повсеместно. Вирус присутствует везде, где существует птицеводство. Популяция домашней птицы во многих странах мира велика и продолжает увеличиваться, что позволяет РНК вируса бесконечно реплицировать, мутировать, изменяя свои антигенные свойства. Именно поэтому мы не знаем, сколько вариантов существует во всем мире, но уверены в том, что их очень много.

На какие вариантные штаммы следует обращать особое внимание

США. Штамм Ark имел высокую вирулентность и причинял большой экономический ущерб. Вакцины Ark используются до сих пор. Штамм Ark имеет некоторые общие антигенные свойства с предыдущими вариантами, включая Хольт, Грей, JMK и Флорида, что, возможно, является причиной исчезновения этих вариантов после вакцинации против Ark. Этот пример служит иллюстрацией того факта, что некоторые варианты долгое время персистируют в промышленном птицеводстве определенного региона, тогда как другие появляются и исчезают.

Хольт, Грей, JMK, Флорида, Айова

Джорджия, Делавэр, Калифорния

GA98, Del 072, CAV

Подтипы Ark, GA 08

Европа. В Европе первые вариантные штаммы (D1466 и D274) были выделены в Голландии в 1980-е гг. В 1990-е гг. в Великобритании и Франции был обнаружен новый вариант (783B, 4/91, CR88), который быстро распространился по ЕС, а позже — по всему миру, за исключением США. В 2005 г. итальянский штамм (IT-02) нанес тяжелый экономический ущерб и распространился в другие европейские страны.

Европейский вариант ИБК

Большая часть ЕС

Китай. В Китае вариант QX стал доминирующим штаммом в 1996 г. К 2001 г. он распространился в Россию и был выделен в Западной Европе в 2003–2004 гг. Штамм QX эволюционировал до А2 в Китае, а позже стал подтипом LX4. Изоляты, родственные китайскому QX, сегодня находят в большинстве стран мира.

Китайская классификация ИБК на 7 генотипов

QXIBV, LX4, CK/CH/LLN/061 (Китай)

793B, 4/91, CR88, Италия 02 (Европа), Var 1 (Израиль)

TW1171/92, TW2575/98 (Тайвань)

Грей, Хольт, Cal99 (USA), T64 (Австралия)

Mass (США), H120, H52, Ma5, 28/26 (ЕС)

Q1, J2, T3, 2992/02, CK/CH/LDL/97I

Латинская Америка. Штаммы Mass. и Conn. были обнаружены в большинстве стран Латинской Америки еще в 1950-х гг. Различные варианты местных генотипов регистрировали в Бразилии, Чили, Мексике и Аргентине. Несмотря на значительный экономический ущерб вследствие инфицирования локальными вариантными штаммами ИБК, единственной лицензированной вакциной в настоящее время является вакцина Mass. + Conn.

Ближний Восток. Вариант 1 (233) был выделен в Израиле и оказался очень близким к штамму 4/91 группы 793В. Вариант 2 был выделен в Израиле в 1996 г., а его модифицированный подтип (206) — в 2006 г. Вариант 2 в настоящее время широко распространен в странах Ближнего Востока (Израиль, Египет, страны Персидского залива, Иран, Турция). В этом случае мы в очередной раз отмечаем, что некоторые штаммы (720, 885) появлялись и исчезали, возможно, вследствие доминирования родственных вариантов (Вариант 1 и Вариант 2-06).

Варианты ИБК Ближнего Востока

Вариант 1 (793B), Израиль

233 (близок к 4/91)

Вариант 1 и Вариант 2, Израиль

близок к Варианту 2

близок к Варианту 1

близок к QX & IT-02?

Вариант 2, sub type

Как справиться с вариантом ИБК? Этот вопрос возникает каждый раз, когда появляется новый штамм ИБК и эффективность защиты при использовании прежних вакцин снижается. Первое, что нужно сделать, — убедиться, что выбранная вакцина применяется правильно и эффективно. Марк Джеквуд изучил проблемы, возникающие вследствие неправильного применения вакцин ИБК, например при назначении их методом выпаивания или методом распыления. Было доказано, что достаточно часто причиной неудовлетворительной защиты становится неправильное введение вакцины и условия ее хранения. Если же вакцинация была проведена по правилам, но в вакцинированном стаде тем не менее наблюдаются клинические, патологические признаки и продолжается падеж, следует изолировать вирус и тщательно изучить его в компетентной лаборатории. Необходимо провести расширенную лабораторную диагностику с помощью ПЦР-РВ, чтобы охарактеризовать выделенный штамм. Уже на этом этапе следует провакцинировать стадо имеющимися в наличии альтернативными вакцинами. Если и это не решило проблемы, необходимо провести генотипирование, чтобы проверить, насколько близок или далек полученный изолят от имеющегося вакцинного штамма. С помощью генотипирования проверяется большая доля гликопротеина S1 вируса. Однако в нашем случае необходимо проверить полностью всю нуклеотидную цепочку участка S1, поскольку при проведении неполного секвенирования возможны ложные интерпретации.

Если новый изолят будет отличаться от предыдущих штаммов, превалирующих в регионе ранее, а клинические и экономические проблемы останутся неразрешенными, вакцинация гомологичным штаммом окажется лучшим или единственным решением проблемы. Очевидно, что разработка новой вакцины — достаточно трудоемкая и долгосрочная задача. Требуется приложить немало усилий для оценки эффективности и безопасности новой вакцины. Именно по этой причине на сегодняшний день разработаны и запущены в серийное производство лишь несколько вакцин для борьбы с новыми вариантными штаммами.

Какие вакцины использовать против каких вариантов? В США текущие программы вакцинации включают один или более вариантов Ark DPI, Del012 и GA98 или GA08. В Европе и большинстве других стран широко используются варианты 793B (4/91, CR88, Var I — Israel). В Китае — группа вариантов QX. На Ближнем Востоке — 793B, а недавно возникла необходимость в использовании Var 2-06 (IS 1494/06).

В августе 2015 г. штамм Вариант 2 был изолирован в Литве, а в ноябре — уже и на Украине. По последним данным, он зафиксирован и в России. В ходе эпидемиологических исследований определили, что в этих регионах Вариант 2 стал доминирующим и подавил распространение других штаммов.

Этот уникальный высокопатогенный вирулентный вирус быстро охватывает обширные территории по всему миру. Учитывая стремительно возрастающее инфекционное давление вируса ИБК типов QX и 793B и новых вариантных штаммов типа Вариант 2 в Европе, на Ближнем Востоке и в России, компания Phibro Animal Health Corporation (США) разработала живую аттенуированную вакцину Tabic IB VAR 206 ® . Ее создали на основе полевого штамма Вариант 2 (IS/1494/06), чтобы контролировать заболеваемость и минимизировать экономический ущерб, причиняемый этим вирусом. Вакцина Tabic IB VAR 206 ® производится по запатентованной и принадлежащей компании Phibro технологии TAbiс — производство живых вакцин в форме стерильных водорастворимых таблеток. Данная технология получила широкое мировое признание и используется другими компаниями для лицензионного производства похожих продуктов.

Резюме. Непрекращающиеся модификации вируса ИБК будут еще долгое время заставать нас врасплох. Перед нами стоит важная и серьезная задача профилактики ИБК, поэтому мы должны быть всегда начеку, имея инструменты для борьбы в условиях нехватки времени. Достоверная и оперативная передача информации между птицефабриками, научно-исследовательскими институтами и лабораториями сократит время реагирования на новые эпидемиологические угрозы.